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記者黃仲丘／台北報導
▲美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）將贊助Novavax第三劑的追加劑混打試驗（圖／翻攝自推特@Novavax）
Novavax疫苗目前尚未獲得國內的緊急使用授權EUA，但國內專家規劃該疫苗取得我國EUA後，將可用於18歲以上民眾；據《三立新聞網》了解，Novavax的疫苗授權又有更新的進展，該公司已宣布將接受美國國家過敏和傳染病研究所NIAID的贊助，待美國通過EUA後，即可啟動第三劑的追加劑混打試驗。台大兒童醫院院長黃立民表示，這代表Novavax最近很有機會取得美國的緊急使用授權，一旦美國通過，國內的食藥署有很大機會跟進，民眾離打到Novavax疫苗的日子又更近了一步。
指揮中心指揮官陳時中日前於3月24日透露國內打算要購買200萬劑Novavax疫苗後，也在當天公布衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)的討論結果，宣布待該疫苗取得我國EUA後，將可用於國內18歲以上成人的基礎劑/基礎加強劑及追加劑接種。
據《三立新聞網》了解，Novavax的疫苗授權又有更新的進展，已於3月25日由該公司主動發布訊息宣布，將接受「美國國家過敏和傳染病研究所」NIAID的贊助，進行Novavax第三劑加強劑實驗，等美國食品藥品監督管理局FDA，批准緊急使用授權後就會開始進行，也會與先前已授權的其他疫苗進行混打試驗。
目前Novavax疫苗，已經是世界衛生組織WHO認可的疫苗，但美國食品藥品監督管理局FDA，尚未通過緊急使用授權EUA。但看到最近，Novavax宣布將展開第三劑試驗的訊息，台大兒童醫院院長、感染科主治醫師黃立民表示，由於Novavax是目前世衛唯一認可的次單位蛋白疫苗，目前已知對現有病毒有90％保護效果，且較不用擔心mRNA疫苗導致的心肌炎風險，其他副作用也較小，黃立民認為，只要該款疫苗被認定有效，近期內，很快就會取得美國FDA的授權。
日前食藥署長吳秀梅表示，Novavax已將關於製程的技術性文件給食藥署審查；黃立民表示，根據過去經驗，若美國FDA通過Novavax的緊急使用授權，台灣也會在不久後就跟進。
Novavax於25日釋出的訊息也指出，Novavax將在阿拉伯聯合大公國進行比較研究，希望讓世界上很多僅接種滅活疫苗的民眾，評估是否可接種Novavax作為加強劑。黃立民表示，目前世界上打滅活疫苗人口比率最高的國家為中國和印度，由於滅活疫苗的效果不佳，因此第三劑勢必得打其他種疫苗，也有些民眾擔心副作用怕打mRNA疫苗，或是根本不能打mRNA疫苗，Novavax此舉是看到了這群龐大民眾的潛在商機，但即使疫苗證實有效，也要看這些國家是否開放打其他國家生產的疫苗。
▼Novavax宣布將在阿拉伯聯合大公國進行比較研究（示意圖／翻攝自Pixabay）
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